藥劑工作質量管理規(guī)定
一、醫(yī)療單位必須配備與醫(yī)療任務相適應的藥學技術人員，非藥學技術人員不得直接從事藥學技術工作。從事直接接觸藥品的工作人員必須每年進行健康檢查，患有精神病、傳染病或其他可能污染藥品的疾病的患者，不得從事直接接觸藥品的工作。

二、醫(yī)療單位如要配制制劑，則其制劑室的房屋、設備、技術人員、質量檢查、操作規(guī)程及規(guī)章制度等都必須符合規(guī)定，必須經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審查批準，取得《制劑許可證》后方可配制制劑?！吨苿┰S可證》有效期滿，要重新審查、發(fā)證。
1.對房屋建筑的要求：
（1）周圍環(huán)境要求潔凈，無污染。
（2）合理布局：根據(jù)房屋使用的要求不同，注意污染區(qū)、緩沖區(qū)、潔凈區(qū)的布局，人流、物流、氣流的合理安排。對潔凈區(qū)要有層流潔凈及空調設備，保證空氣的潔凈及適宜的溫度、濕度。
2.完備的設備及儀器，以保證生產(chǎn)和質量檢驗的需要。
3.完善的操作規(guī)程、質量標準和規(guī)章制度。
自配制劑的質量標準依據(jù)：
（1）國家標準——符合《中國藥典》規(guī)定；
（2）部頒標準——符合衛(wèi)生部藥品標準；
（3）地方標準——符合省、市、自治區(qū)衛(wèi)生廳（局）的審批規(guī)定。

三、建立健全的崗位責任制：人是各項工作中最活躍的因素，管理工作的重點是對人的管理。為此，建立健全的崗位責任制是一種有效的管理辦法。
四、建立健全科學的規(guī)章制度及操作規(guī)程，使管理工作程序化、規(guī)范化、標準化。

五、建立健全的質量檢查網(wǎng)：由于藥品在全院范圍流通，要求凡是有藥品的地方就應設有藥品質量檢查員。以質檢室為核心成立質量檢查網(wǎng)，質檢室除了監(jiān)督全院藥品質量外，還要對自制制劑及可疑藥品進行檢查。藥品一經(jīng)購入，應立即進行檢查驗收，對購入的成藥要檢查標簽上的批準文號、廠名、外觀、有效期等，不合格者應退貨。購入的原料藥必須符合藥用標準，化學試劑不得直接作藥用。調配處方、發(fā)藥時要認真檢查核對，在工作量大的情況下，必須經(jīng)過第二人的核對，正確無誤才能發(fā)給病人。藥品在院內流通過程中，如發(fā)現(xiàn)有變色、沉淀等變質現(xiàn)象時要停止使用，送質檢室檢查，以防止將失效藥品發(fā)給病人。病人使用常用量，如發(fā)現(xiàn)不良反應，應立即停藥，并將藥品及原包裝及時送檢，檢查原因，如確實由藥物引起，應及時上報衛(wèi)生局、藥檢所。