曲靖市第一人民醫(yī)院藥劑科工作制度
提供者：配置組
發(fā)布時間：2010/06/23 12:00
一、藥劑工作制度
1、依據調配技術常規(guī)，及時、準確地調配本院處方。
2、根據臨床需要制備制劑；嚴格按照規(guī)范加工、炮制中草藥。
3、藥劑科工作人員必須明確樹立“藥品質量第一”的思想，嚴格執(zhí)行處方調配，制劑制備，藥庫管理、藥品檢驗及中草藥加工炮制等各項工作制度。
4、經常了解、檢查、監(jiān)督各臨床科室藥品使用及管理情況，注意抽查分析處方和病例，指導臨床合理用藥。
5、積極宣傳用藥知識，推薦新藥，收集臨床用藥情況，做好藥品療效評價工作。
6、負責全院藥品的預算、采購、供應、保管、統計和報表等工作。
7、密切配合臨床，積極開展藥學科研工作。
8、擔負醫(yī)藥院校學生實習；接受基層醫(yī)療單位藥劑人員進修及對基層醫(yī)療單位藥劑人員工作進行技術指導。
9、藥劑科所屬各科技術崗位必須由藥劑士以上人員承擔，并由藥師以上人員擔任負責人。
10、藥劑科各崗位直接接觸藥品人員，必須每年進行健康檢查 ?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊≌?，不得從事直接接觸藥品的工作。
二、藥品供應保管制度
1、藥品的供應計劃，應根據我院業(yè)務情況，各科室請購計劃，季節(jié)發(fā)病情況，儲備定額為基礎，由藥劑科編定初步計劃，經藥劑科主任及主管業(yè)務院長批準后執(zhí)行。
2、計劃批準后復寫二份。一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應計劃，一份存藥劑科備查。
3、購入、調進或入庫的藥品，應由采購經手人，根據原始單據填入庫單，如藥庫人員兼采購人員，則由藥劑科指定適當藥劑人員負責驗收。
4、驗收時如發(fā)現實物與原始單據所記載數量、規(guī)格、質量等不同，應根據情況查明更正或退換。
5、驗收人對藥品規(guī)格及質量性能負責檢查，必要時，進行分析化驗或檢驗。
6、購回之藥品應及時(最多不超過三日)辦理驗收入庫手續(xù)。
7、藥品保管：
①藥庫應按照藥品性質分類保管，注意溫度、濕度、通風、光線等條件，防止藥品過期失效、蟲蝕、霉壞、變質。
②按性質分類的藥品應分別保管，編號管理，并設立賬卡，隨時登記，保證帳物相符。
③各種收支憑證，應分類按月保存?zhèn)洳椤?/DIV>
④藥庫門窗應注意關鎖，設消防設施，嚴禁吸煙，防止火災。
⑤有關毒、限劇藥的保管，按“毒、限劇藥管理制度”執(zhí)行；
8、領發(fā)
①各科室向藥庫領取藥品、除特殊情況外，一律應定期領取。
②各科(中心)應填寫正式領物單，方可領取，藥劑科要在業(yè)務上加以指導，并經常檢查藥品質量和使用、保管情況。
③領物單應填一式二份，一份作藥庫登記憑單，一份由領用單位存查。發(fā)出藥品應及時登錄帳卡。
④有關毒、限劇藥的領發(fā)，應按“毒，限劇藥管理制度”的規(guī)定執(zhí)行。
9、統計報銷
①藥品統計報銷表應做到正確、及時、按期報送規(guī)定的部門。藥劑科一般做藥品原、進、銷、存的數量品種的統計，表報中有關金額核算應由財會部門負責協助。
②藥品統計范圍，藥劑科直接或間接掌握的麻醉藥品、毒、限劇藥及貴重藥品，藥劑科應在月終進行一次盤點，以處方實際消耗量為該月消耗量。毒藥、限劇藥的統計報銷，按“毒、限劇藥管理制度”的有關規(guī)定執(zhí)行。
③有關麻醉藥品的統計報銷，應按國家有關管理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。
④負責物資保管責任的藥工人員、在調動工作時必須辦理交接手續(xù)。
三、西藥調劑室工作制度
1、調劑人員應憑本院正式處方或領藥單，調配發(fā)藥。
2、調劑人員收方后對處方內容逐項進行審查，無誤后方可調配。處方內容如有不妥或錯誤時，應與開方醫(yī)生聯系，經醫(yī)生更正并重新簽名后，再進行調配。
3、處方應按照調配技術常規(guī)和操作規(guī)程進行，調配完畢后，由配方人在處方上簽名并經他人復核無誤在處方上簽名后，方可發(fā)藥。
4、發(fā)藥時應將病人姓名、用藥方法、用量及注意事項注明，并向病人交待清楚。急癥處方應優(yōu)先調配。
5、分裝藥品時，分裝人員應詳細登記、核對、簽名。
6、調配毒性、麻醉、精神藥品要按有關規(guī)定執(zhí)行。
7、調劑室內貯藥瓶應符合要求，瓶簽應按規(guī)定用中文或拉丁文書寫清楚，注明藥品名稱、規(guī)格、常用量和極量。
8、保持室內整潔、藥品、物品分類放置有序。
9、進行差錯事故登記。
四、中藥房工作制度
1、中藥房收到處方后，對處方中各項內容審查無誤后方可調配，調配后經過復核方可煎藥或發(fā)出。
2、調配中藥處方必須準確稱量，不得估計抓藥，方中藥物如有缺少或代用，應在征得處方醫(yī)師同意并簽名后方可配方。
3、方劑中如有需先煎、后下、另煎、、溶化、沖服等藥材，必須單包并注明，需臨時炮制的藥材，應按處方要求進行加工，煎藥時切實按要求煎煮，以保證藥效。
4、中藥處方的限量一般不超過1周，毒性中藥每次處方劑量不得超過2日極量。
5、加工炮制毒性中藥，必須按照《中華人民共和國藥典》或有關中藥炮制的規(guī)定進行，藥材符合要求后方可供配方或配制制劑，處方中凡未注明“生用”的毒性中藥，應給炮制品。
6、配制中藥制劑，應按《中華人民共和國藥典》的要求執(zhí)行。
7、中藥庫應建立帳、卡，毒性中藥和貴重中藥材應設專柜、專帳，由專人保管，對庫存藥材應定期檢查，及時做好出、入帳，有計劃地補充。
8、對庫存藥材應當按不同性質和功能分別妥善保管，除需要密閉保存的品種外，應定期通風晾曬，庫內應有防潮、防蟲、防鼠等措施，變質霉壞藥材不得供藥用。
五、病房小藥柜管理制度
1、病房小藥柜所有藥品，只能供應住院病員，按醫(yī)囑使用，其他人員不得私自取用。
2、病房小藥柜，應指定專人管理，負責領藥和保管工作。
3、定期清點，檢查藥品、防止積壓、變質。如發(fā)現有沉淀變色，過期、標簽模糊等藥品時，停止使用，并報藥劑科處理。
4、毒、麻、限劇藥品，應設專用抽屜存放，嚴格加鎖，并按需要保持一定基數。動用后，由醫(yī)師開專用處方，向藥房領回。每日交班時，必須交點清楚。
5、藥劑科對病房小藥柜，要定期檢查核對藥品種類、數量是否相符，有無過期變質現象，毒、麻、限劇藥品管理是否符合規(guī)定。
六、中藥庫管理制度
1、根據本院醫(yī)療需要，編制藥品購置計劃，經科主任審查，報院長批準后執(zhí)行。
2、采購時應嚴格執(zhí)行采購計劃。對質量有疑、蟲蛀、霉爛、變質、失效、假藥等，嚴禁采購、入庫。
3、購入、調進或退庫的藥品，由采購人或經手人根據原始單據填寫入庫單，會同保管人員，共同對藥品數量，質量進行驗收，合格無誤，方可入庫。驗收人員須在單據上簽字蓋章，以示負責。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票，辦理財務報銷手續(xù)。
4、應定期對庫存藥品進行檢查，注意藥庫室內溫度、濕度、通風及光線等，防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風化等。藥材倉庫應定期熏倉。藥品應按其性質分類定位存放，標簽醒目。庫房應保持整潔。每年或半年應進行一次清庫查點，合理報損，做到帳物相符。
5、毒性藥品應嚴格按有關規(guī)定管理 。貴重藥品應專人專柜加鎖保管，嚴格執(zhí)行領發(fā)手續(xù)，及時清點，做到帳物相符。
6、領藥時應提前編造領藥單，保管員根據庫存量填寫出庫單，并由領藥人點數簽字，一式三聯作出庫、記賬、領藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時，應及時補辦手續(xù)，不得憑處方記賬。
7、凡需加工炮制的藥材，由加工炮制人員領出，按要求加工炮制后，重新入庫。入庫前保管員對數量、質量進行驗收，損耗應在規(guī)定限度內。
8、藥品統計報表應做到正確及時，藥品 實行數量統計、金額管理。 認真執(zhí)行藥價政策。
9、中成藥管理可參照西藥庫管理制度執(zhí)行。
七、藥品統計報告制度
1、藥劑科的統計工作，是保證藥材計劃供應，及時反映消耗用量和庫存情況，做好藥物管理、核算、報銷的一項重要工作，必須固定專人負責，切實做好統計工作。
2、藥劑科的各部門應根椐需要建立健全各項統計制度，并及時、準確地作出符合實際的統計報表，按時上報院領導及有關部門。
3、幾項主要統計報表
①藥品逐日消耗統計表。
②藥庫的收、付、存月報表 。
③藥材盤存明細表。
④藥材盈、虧報告表。
⑤藥材損耗報告表。
4、統計范圍及要求：
（1）根據中國藥典規(guī)定的全部中西麻醉藥品，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、自費藥、進口藥及貴重藥（就使用價值及經濟價值而定），按處方逐日統計消耗，品種自定。
（2）藥材清點
①凡作逐日消耗的藥品，必須于月終進行徹底盤點，并做出盤點明細表，作為統計月報依據。
②其他藥材根據上級和有關部門要求定期盤點。
③年終盤點，核對賬目，綜合報告，檢查分析藥材庫存及儲備定額情況。
（3）藥材報表要求：
①藥庫收、付、存月報：根據上月結存，本月購入和領入藥、本月消耗與支出、月終盤存四項作出報表，上報院領導和財務部門，并按有關規(guī)定報核藥材消耗支出。
②盈虧報表、損耗報表應每季據實綜合上報院領導及有關部門。上述報表均應一式三份，報院領導一份，財務部門一份，一份備查。
八、麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品管理制度
1、麻醉藥品的品種，系指《中華人民共和國麻醉藥品管理條例》所規(guī)定的品種，如鴉片類、嗎啡類、可卡因類等和衛(wèi)生部所核定的其他易成癮癖的毒性藥品及其制劑。毒性藥品與精神藥品的品種，系指中國藥典附錄及衛(wèi)生部和其它有關規(guī)定的品種，均應列入。
2、麻醉藥品、毒性藥品與精神藥品，必須遵照國家公布的《麻醉藥品管理暫行條例》及其施行細則和《醫(yī)療性毒性藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》的規(guī)定進行管理。
3、藥劑科必須嚴格監(jiān)督各醫(yī)療科(室)合理使用麻醉藥品，如發(fā)現濫用情況有權拒發(fā)，并應直接向院長和醫(yī)務處報告，以便及時檢查、處理。
4、藥劑科和各醫(yī)療科(室)，均必須建立健全麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品及精神藥品的管理制度，設置加鎖專柜、具有明顯標志的專用瓶簽，指定專人負責管理。
5、藥劑科對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品，應定期清查。取用麻醉藥品后應按處方隨時登記注銷(設置專用帳卡)。每日對用量與存量核對一次，統計人員應定期查核。
6、處方中的麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品和精神藥品名稱不得簡化。調配人員接方后須嚴格認真審查，配方后須經另一人核對(夜班例外)方準發(fā)出。
7、大專院校畢業(yè)有二年以上臨床經驗、中專畢業(yè)有五年以上臨床經驗或相當于同水平的醫(yī)師，經醫(yī)務處審核，院長批準，將醫(yī)師名單送藥劑科備查，方可有麻醉藥品處方權。
8、麻醉藥品、醫(yī)療性毒性藥品與精神藥品處方，一次劑量一般不超過常用量，麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品一次處方總量不得超過一日極量，毒性中藥不得超過二日極量。超過常用量時，必須由醫(yī)師另行簽字；超過極量時需經醫(yī)師所在科(室)的科主任批準，外用藥不在此限。
9、醫(yī)師所書寫的麻醉藥品注射劑，一律限在本院使用。如有特殊情況必須帶回使用時，應由醫(yī)師在處方上注明，并經醫(yī)務處審查批準，辦理麻醉藥品應用卡，調劑室方可配發(fā)。只限一次用量。
10、醫(yī)院臨床確診的晚期癌癥患者，確需連續(xù)使用麻醉藥品時，須憑醫(yī)院醫(yī)師診斷書，經醫(yī)務處審查批準，辦理麻醉藥品應用卡。
11、哮喘、神經官能癥、精神病及其他慢性病等特殊需要的患者，需連續(xù)使用或超量使用醫(yī)療性毒性藥品、精神藥品時，要由醫(yī)師在處方上簽署意見，可做特殊處理。
12、調劑室的麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品實行定額管理。在交接班時，應嚴格履行交接手續(xù)。保管人員工作調出時，要履行交接手續(xù)，藥劑科負責人監(jiān)交。
13、對少數破損、短少等麻醉藥品的處理，可按季匯總列表，說明理由，經科主任批準，報主管院長備案。醫(yī)療科(室)剩余麻醉藥品，應按退藥手續(xù)隨時交藥劑科，不得積存。
14、藥劑科應定期到各醫(yī)療科(室)檢查麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品與精神藥品的使用和保管情況，并將檢查結果報告院長。
15、藥劑人員應做好宣傳工作，廣泛宣傳麻醉藥品管理的有關規(guī)定，發(fā)動群眾共同管好，保證麻醉藥品合理使用，杜絕流弊。
16、麻醉藥品的處方應單獨裝訂成冊，保管三年備查。醫(yī)療性毒性藥品和精神藥品的處方應保存兩年備查。普通處方保存一年。
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