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臨床試驗用藥物管理制度
提供者：配置組
發(fā)布時間：2010/06/22 12:00
I.               目 的：建立和規(guī)范本機構各專業(yè)藥物臨床試驗用藥品的管理制度，制訂本規(guī)程。
 
II.           范 圍：適用于本機構各專業(yè)各項藥物臨床試驗。
 
III.      規(guī) 程：
1.      所有臨床試驗用藥品不得銷售，且只能用于該臨床試驗的受試者，研究者不得把試驗用藥品轉交任何非臨床試驗參加者。
2.      申辦者負責對臨床試驗用藥品作適當的包裝與標簽，并標明為臨床試驗專用。在雙盲臨床試驗中，試驗藥物與對照藥品或安慰劑在外形、氣味、包裝、標簽和其他特征上均應一致。
3.      各研究專業(yè)設置試驗用藥藥房，所有藥物指定專人負責，做好試驗用藥品的使用記錄，記錄藥品入庫時間、數量、規(guī)格、生產廠家、藥物的有效期、存放的注意事項、送貨人及收貨人簽名，以及藥品的領取數量和日期，并簽名。
4.      試驗用藥品的劑量與用法應遵照試驗方案及研究者手冊。
5.      對受試者給藥時，應制訂服藥說明書，說明書中的語言要簡單明了，便于受試者理解，其中應包括：用法和劑量、服藥時間、記錄方式、服藥注意事項、與研究者/發(fā)藥者的聯(lián)系方式、要求受試者歸還剩余試驗藥品等內容。
6.      試驗用藥品的使用記錄應包括數量、裝運、遞送、接受、分配、應用后剩余藥物的回收與銷毀等方面的信息。同時對于受試者試驗用藥的丟失、散落、誤用等情況應該說明。
7.      剩余的試驗用藥品應退回申辦者或銷毀，并記錄在案。
8.      所有試驗用藥品的供給、使用、儲藏及剩余藥物的處理過程應接受相關人員的檢查。
9.      所有藥物的簽收記錄須報機構辦公室備案。
 
IV．參考依據：
《中華人民共和國藥品管理法》   自2001年12月1日起施行
《中華人民共和國藥品管理法實施條列》   自2002年9月15日起施行
《藥品注冊管理辦法》 
《藥品臨床試驗質量管理規(guī)范》   自2003年9月1日起施行