衛(wèi)生部等9部門18日發(fā)布《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》 
　　正式啟動國家基本藥物制度建設(shè)
　　衛(wèi)生部、國家發(fā)展和改革委員會、工業(yè)和信息化部、監(jiān)察部、財政部、人力資源和社會保障部、商務(wù)部、國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理等９部門，１８日發(fā)布《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，正式啟動國家基本藥物制度建設(shè)工作。 

　　國家公布３０７個基本藥物品種
　　《國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用部分）》（２００９版）１８日正式公布，包括化學(xué)藥品、中成藥共３０７個藥物品種。衛(wèi)生部明確這些基本藥物目錄自２００９年９月２１日起施行。
　　《國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用部分）》（２００９版）共分為四部分：第一部分是化學(xué)藥品和生物制品，第二部分是中成藥，第三部分是中藥飲片，最后一部分是有關(guān)說明。衛(wèi)生部在其官方網(wǎng)站上公布了這些具體內(nèi)容。
　　據(jù)介紹，我國專門成立了國家基本藥物工作委員會，負責(zé)協(xié)調(diào)解決制定和實施國家基本藥物制度過程中各個環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問題，確定國家基本藥物制度框架，確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍、程序和工作方案，審核國家基本藥物目錄。
　　基本藥物目錄每３年調(diào)整一次
　　衛(wèi)生部等９部門１８日公布的《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》明確指出，國家基本藥物目錄在保持數(shù)量相對穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實行動態(tài)管理，原則上每３年調(diào)整一次。
　　根據(jù)管理辦法，必要時，經(jīng)國家基本藥物工作委員會審核同意，國家基本藥物目錄可適時組織調(diào)整。決定調(diào)整品種和數(shù)量的因素主要包括：我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化；我國疾病譜變化；藥品不良反應(yīng)監(jiān)測評價；國家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測和評估；已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟學(xué)評價等。
　　國家基本藥物目錄并非“一勞永逸”，還體現(xiàn)在五種情形下，藥品將被從國家基本藥物目錄中調(diào)出：藥品標(biāo)準被取消的；國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的；發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的；根據(jù)藥物經(jīng)濟學(xué)評價，可被風(fēng)險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的；國家基本藥物工作委員會認為應(yīng)當(dāng)調(diào)出的其他情形。
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　　年底我國將下發(fā)100種常見病臨床路徑
　　【據(jù)新華社北京８月１８日電】（記者 周婷玉）衛(wèi)生部已下發(fā)了結(jié)節(jié)性甲狀腺腫等１８個病種的臨床路徑，還有一些在全國征求意見，到今年年底將下發(fā)１００種常見疾病臨床路徑，并在全國范圍內(nèi)選擇５０家醫(yī)院開展試點工作。
　　為規(guī)范臨床診療行為，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，衛(wèi)生部啟動了臨床路徑管理工作，并成立了臨床路徑技術(shù)審核專家委員會。委員會包括了１０位中國科學(xué)院院士、中國工程院院士作為首席專家，還聘請了２２個臨床學(xué)科及相關(guān)專業(yè)知名專家２０４名作為專家組成員，負責(zé)臨床路徑的審核工作，并為臨床路徑的試點提供技術(shù)指導(dǎo)。
　　臨床路徑包含了質(zhì)量管理、循證醫(yī)學(xué)以及以患者為中心等現(xiàn)代管理理念，采用簡單明了的計劃方式，將常見的診療與護理工作標(biāo)準化，既可以保證醫(yī)療質(zhì)量，又能降低醫(yī)療成本，病人也可得到“人性化服務(wù)”。
　　臨床路徑作為一種標(biāo)準化管理方法，興起于美國等西方發(fā)達國家，至今已有近２０余年的發(fā)展歷史，國外對臨床路徑的研究與應(yīng)用已較為成熟。美國近６０％的醫(yī)院在不同程度地使用臨床路徑。